La voz del paciente con Dermatitis Atópica

 Ciento 1 pacientes con diferentes grados de dermatitis atópica participaron en el estudio “La Voz del Paciente”, mujeres y hombres que actualmente reciben tratamientos en distintas instituciones, tanto públicas como privadas, pero que no han logrado mejorar su calidad de vida.

Según explicó la Dra. Gladys León-Dorantes, presidenta de la Fundación Mexicana para la Dermatología, apoyados por Laboratorios Sanofi, realizaron este estudio con el objetivo de conocer algunas de las características epidemiológicas de la Dermatitis Atópica; medir el impacto que tiene la enfermedad, a través de la voz de los pacientes, sus familiares y de los médicos.

“Hoy en día que sabemos que la dermatitis atópica es una enfermedad sistémica, crónica y descapacitante (por lo que) es importante saber que requiere de un manejo multidisciplinario, desde luego el especialista que más maneja estos pacientes es el dermatólogo”

En tres talleres se realizaron entrevistas y se aplicaron encuestas a pacientes de la Ciudad de México, Monterrey, Chihuahua, Estado de México y Guadalajara, sobre índices sobre la calidad de vida, medidores de la irritación en la piel, así como una escala visual de prurito o necesidad incontrolable de rascarse.

“Todos referían un prurito importante, perdida de la calidad de sueño, el índice de masa corporal no se altera tanto, tienen otras alergias asociadas, refieren edad de inicio promedio a los 17 años, pero recordemos que el 91% (de los participantes adultos) estaba en tratamientos así que algo estaba pasando con estos manejos”

La también Directora de la Unidad de Innovación Clínica y Epidemiología del Estado de Guerrero, indicó que gracias a este estudio pudieron darse cuenta de la necesidad de desarrollar guías de práctica clínica con enfoque multidisciplinario…

“También tomar parámetros de medir la calidad de vida con ciertos instrumentos que se encuentran validados para esto, hay uno específico para dermatitis atópica o más genéricos, permiten tomar mejores decisiones de la necesidad o la mejoría de los tratamientos que debemos dar”.

Concluyó en que se necesita un trabajo coordinado entre el personal de salud, las asociaciones civiles de apoyo, la academia y la industria farmacéutica para buscar un mejor control de esta enfermedad, escuchando “la voz del paciente”, ya que no sólo requiere de atención física, sino también psicológica.