Caso Keytruda en Mérida: medicamento presuntamente falsificado, aplicado en 2024, sigue bajo investigación

Una investigación del Consorcio Internacional de Periodismo de Investigación (ICIJ) reactivó la relevancia pública de un presunto caso de aplicación de medicamento oncológico falsificado en el Hospital Regional Elvia Carrillo Puerto del ISSSTE, en Mérida, ocurrido durante 2024.

El reporte documenta la circulación de tratamientos adulterados contra el cáncer en diversos países, con énfasis en el caso de un paciente atendido en la capital yucateca.

De acuerdo con el informe periodístico, el paciente Francisco Chávez, diagnosticado con cáncer de riñón, reportó síntomas severos como temblores, episodios de parálisis y descontrol glucémico tras la administración del fármaco Keytruda.

El fabricante original, la farmacéutica Merck, analizó muestras recolectadas del tratamiento y detectó irregularidades que no corresponden a las características del producto auténtico.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya había emitido alertas previas sobre lotes falsificados de este medicamento en territorio nacional.

La dependencia federal reiteró que el uso de estos productos implica un riesgo grave a la salud pública, al desconocerse su origen, composición y condiciones de fabricación.

Versiones oficiales recientes indican que el medicamento en cuestión fue adquirido mediante una compra directa realizada por el hospital regional en 2024.

Ante estos hechos, se mantiene abierto un expediente para deslindar responsabilidades contra la empresa proveedora que participó en el proceso de adquisición.

Las autoridades del ISSSTE informaron que, una vez detectadas las inconsistencias, se suspendió el uso del producto y se notificó a las instancias correspondientes.

Actualmente, la Fiscalía General de la República mantiene investigaciones abiertas para determinar posibles responsabilidades penales en la cadena de distribución y aplicación del fármaco.

El caso expuesto por el ICIJ señala que la comercialización de medicamentos adulterados forma parte de una red global, lo que subraya la necesidad de fortalecer los controles sanitarios en los sistemas de salud pública.

Especialistas advierten que estas prácticas representan un riesgo directo para la vida de los pacientes oncológicos, dada su alta vulnerabilidad y dependencia de tratamientos especializados.